Epidermólise bolhosa. “Poucos adultos aguentariam o que o nosso filho aguenta”| Como é viver com Dor

Descrição

Lucas tem oito anos e uma doença genética rara que torna a pele muito frágil. Os pais procuram dar-lhe uma infância normal, apesar da dor, dos tratamentos diários e dos cuidados até nas brincadeiras. Este vídeo faz parte da iniciativa Dor, uma secção do Observador dedicada exclusivamente a temas relacionados com a dor e respetivo acompanhamento clínico e impacto na sociedade. Resulta de uma parceria com a Ferraz Lynce (através da sua unidade, FAI Therapeutics) e tem a colaboração da Associação Portuguesa para o Estudo da Dor e da SIP-Portugal. Siga-nos em: Instagram: https://www.instagram.com/observador/ Facebook: https://www.facebook.com/ObservadorOnTime Twitter: https://x.com/observadorpt Ou através do site: https://observador.pt/